Vétérinaires Pathologistes

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Christopher GIBSON, DVM PhD, DACVP

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Membre certifié de l’American College of Veterinary Pathologists (ACVP) le Dr. GIBSON bénéficie d’une expérience unique dans l’industrie pharmaceutique, en particulier dans l’évaluation de l’efficacité et la sécurité des thérapies géniques. Diplômé d’un doctorat en Toxicologie de l’université d’état du New Jersey (US), il commence sa carrière en étudiant les mécanismes moléculaires de la maladie de Parkinson et participe à plusieurs programmes de collaboration dans les domaines des maladies dégénératives et de la recherche contre le cancer. Après quelques années il rejoint Merck au sein du Discovery Pathology Group, en Californie (USA). Responsable des collaborations internes et externes, il participe à l’évaluation des biomarqueurs cliniques, à la validation de cibles, aux essais en Immunofluorescence et hybridation In-Situ, aux études de réactivité croisée et de bio distribution, ainsi qu’à la comparaison entre espèces (souris, cynomolgus, rhesus, humain). Le Dr. GIBSON bénéficie également d’une expérience chez DUPONT où il a mené de nombreuses études toxicologiques.

Histologie, Cytologie, Pathologie, Immunohistochimie, Immunofluorescence, Microscope Confocal, QPCR, Western blot, Microdissection Laser, culture cellulaire.

 

Anca APREUTESE

Ancuta APREUTESE, DVM PhD, SFAVP

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Membre de la Société Française d’Anatomie Pathologique Vétérinaire (SFAPV), le Dr Ancuta Apreutese est spécialiste des analyses histopathologiques et immunohistochimiques dans le cadre d’études en pathologie expérimentale. Elle possède une expertise dans le domaine de l’oncologie, ainsi que dans l’évaluation toxicologique sur modèles in-vivo, et plus particulièrement sur des modèles de xénogreffes. Son expérience lui permet de travailler sur des projets en conditions BPL, dans le respect des directives réglementaires (OCDE, FDA, REACH, …).

Toxicologie, Bonnes pratiques de laboratoire (BPL), cancérogénicité, xénogreffes, immunohistochimie, études pré-cliniques.

 

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Lev STIMMER, DVM PhD, ECVP

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Titulaire du Board Européen de l’ECVP, le Dr Lev Stimmer est spécialisé dans la conception et l’analyse d’études en pathologie expérimentale. Ses domaines d’expertise sont la neuropathologie, la pathologie cancéreuse, l’immunothérapie et les maladies infectieuses. Il possède une forte expérience dans l’évaluation de l’efficacité et l’innocuité des biothérapies cellulaires et géniques (vecteurs viraux, cellules souches, greffes de tissus). Un autre volet de son expertise est l’évaluation histopathologique de modèles animaux, et plus particulièrement de modèles de primates non humains, de rongeurs transgéniques et de xénogreffes.

Neuropathologie, pathologies cancéreuses, immunothérapies, thérapies géniques

 

 

Virgile RICHARD

Virgile RICHARD, DVM PhD

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Les travaux du Dr. RICHARD en validation et exécution de projets en pathologie expérimentale et moléculaire, lui ont permis d’acquérir une renommée internationale. Son expertise porte sur la gestion de programmes de recherche translationnelle dans différents axes thérapeutiques : oncologie, obésité et désordres métaboliques, allergie, maladies infectieuses, endocrinologie, et maladies osseuses.

Pathologie expérimentale, gestion de programmes de recherche.

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Jordi ALUMA, DVM PhD, ESTP

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Membre de la Society of Toxicologic Pathologists (STP) et de l’European Society of Toxicologic Pathology (ESTP), Jordi Aluma possède plus de 30 ans d’expérience professionelle en pathologie vétérinaire. Il a une grande expertise dans l’étude de la toxicité aigue, subaigue et chronique sur tout type d’espèces animales (rongeurs, chiens Beagle, lapins, minipigs, singes cynomolgus, …).

pathologie vétérinaire, toxicité, rongeurs, lapins, minipigs, singes cynomolgus

 

 

 

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Radu APREUTESE, DVM PhD, SFAVP

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Membre de la Société Française d’Anatomie Pathologique Vétérinaire (SFAPV), le Dr Radu Apreutese est aguerri aux analyses histopathologiques et immunohistochimiques dans le cadre d’études en pathologie expérimentale. Il possède une expertise dans le domaine de l’analyse de la biocompatibilité des bio-matériaux implantables, ainsi que dans l’évaluation toxicologique sur modèles in-vivo.

Son expérience lui permet de travailler sur des projets en conditions BPL, dans le respect des directives réglementaires (OCDE, FDA, REACH, …)

Toxicologie, Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL), Dispositifs Médicaux Implantables, souris transgéniques, études pré-cliniques.